泰国第三代试管婴儿技术可以检测哪些疾病？

泰国第三代试管婴儿技术可以检测哪些疾病？泰国第三代试管婴儿技术又称为植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），是指在试管婴儿胚胎移植前，对胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否存在异常，然后进行筛查。健康的胚胎移植可预防遗传性疾病遗传给下一代。今天小编就带大家来详细了解一下。

泰国第三代试管婴儿技术可以检测哪些疾病？

辅助生殖技术中，**代试管技术针对的是女性因素引起的不孕症;第三代试管技术是为了解决男性因素引起的不孕不育问题;遗传病家族史等因素引起的不孕症。第三代试管技术是从生物遗传学的角度对移植前的胚胎进行基因筛查和诊断。泰国第三代试管婴儿技术可以筛查哪些遗传病？让我们一起来了解一下这项技术吧。

泰国第三代试管婴儿技术又称为植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），是指在试管婴儿胚胎移植前，对胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否存在异常，然后进行筛查。健康胚胎移植可预防遗传性疾病遗传给下一代。

泰国第三代试管婴儿技术可以筛查哪些遗传病？

1.常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、结肠多发性家族**肉、黑斑、胃肠道息肉瘤综合征、先天性肌强直等。该类显性遗传基因遗传病的发生位于常染色体上。在患者家族中，每一代都可能发生。发病与孩子或孩子无关。男性和女性都会受到影响。发病率为50%。

2.X连锁显性遗传病：由于患者的显性遗传病基因位于X染色体上，因此女性患者多于男性患者，且女性患者的后代，无论男性还是女性，都有50%的风险因此患有相同疾病的患者不适合生育。男性患者的后代有****的几率患病，孩子也正常，可以生育。

3、X连锁隐性遗传病：A型血友病、B型血友病、进行性肌营养不良症是常见的遗传病类型，因为隐性遗传病发生在Y染色体上。因此，大多数患者是男性。男性患者与正常女性结婚，生下的孩子一切正常，但孩子却都是致病基因的携带者。如果女性携带者与正常人结婚，所生孩子的发病率为50%，而且孩子都是正常的。

4、多基因遗传病：精神分裂症、躁狂抑郁症、重症先天性心脏病和原发性**等多基因遗传病发病机制复杂，遗传程度高，危害严重。后代患病风险远超10%，不适合生育。由于多基因遗传病的致病基因较多，发病是否受环境因素影响，目前尚无法通过泰国第三代试管婴儿技术判断后代是否易患疾病。

5、染色体疾病：患有先天性愚痴等染色体异常的患者，其后代的患病风险率达50%以上，而同源染色体易位携带者、复杂染色体易位患者，其后代均患有染色体疾病，因此不适合生育。

6、常染色体隐性遗传病：夫妻双方均患有先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等常染色体隐性遗传病，因此夫妻双方都不适宜生育。

这就是泰国第三代试管婴儿技术的终结。患有上述遗传病的生育困难家庭可以选择泰国第三代试管婴儿技术，实现生育梦想，阻断疾病基因遗传给下一代。在生育临床治疗中，植入前基因诊断/筛查技术可以有效帮助家庭实现优生！

泰国第三代试管婴儿技术在**广受好评。除了消除遗传病，选择健康胚胎进行移植，让宝宝的健康状况更好外，其强成功率高达65%。试管婴儿助您成功受孕！维兹

泰国试管婴儿

泰国试管婴儿的费用和成功率